Anno: 2019

Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A

TELETHON per le malattie rare: Progetto Scuola

Desideriamo trasmettere a tutti voi questa bella iniziativa di Telethon rivolta alle famiglie con bambini e ragazzi con malattie neuromuscolari in età scolare. Riportiamo di seguito parte della lettera che abbiamo ricevuto da Alessandra Camerini, Responsabile delle Relazioni con Associazioni di Pazienti e Info Rare, dove troverete maggiori informazioni sul

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CMT2A: ultimi studi scientifici pubblicati su Pubmed

Desideriamo condividere con voi questi studi scientifici sulla CMT2A recentemente trovati su Pubmed. Entrambi riguardano l’incremento di MFN1 come ipotesi di possibile terapia per la Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A: il primo è uno studio condotto dal gruppo del Prof Scorrano del Venetian Institute of Molecular Medicine di Padova mentre il

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Pranzo del Sorriso 2019 per la ricerca sulla CMT2A: i momenti più belli

Quest’anno il Pranzo del Sorriso è stato particolarmente ricco di emozioni. Sotto il tendone del campo sportivo di Rignano sull’Arno erano presenti 240 persone tra cui molte persone nuove. Vogliamo condividere con voi alcuni dei momenti più belli, come quello in cui la nostra piccola Aurora canta sul palco insieme

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CMT2A

Progetto Mitofusina 2 al TGR Toscana: intervista con la famiglia Tozzi

A Rignano sull’Arno la storia di una famiglia che ha dovuto imparare a convivere con una malattia rarissima: la CMT2A. Gara di solidarietà di tutto il paese per aiutarla. L’intervista sul TGR della Toscana alla famiglia Tozzi, dove si parla di CMT2A, l’associazione Progetto Mitofusina 2, di Rignano sull’Arno e,

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12esima Edizione del Pranzo del Sorriso

Domenica 8 settembre 2019 La dodicesima edizione del Pranzo del Sorriso, l’evento benefico che la nostra associazione  organizza con lo scopo di riunire pazienti e sostenitori per fare il punto della situazione sulla ricerca, gustare i piatti tipici della tradizione locale e divertirsi in puro stile toscano insieme alla gente

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Bando progetti Telethon 2019

Anche Telethon finanzia il nostro Progetto di Ricerca sulla CMT2A

Congratulazioni alla Professoressa Corti che, insieme al nostro progetto di ricerca sulla CMT2A, è stata selezionata (da una commissione medico-scientifica composta da 30 scienziati di statura internazionale provenienti da tutto il mondo) come meritevole di finanziamento all’interno del bando progetti 2019 della Fondazione Telethon. A lei, a tutta la sua

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Prima Assemblea Generale della ECMT FEDERATION

Lo scorso 22 giugno, a Genova, si è tenuta la prima assemblea generale della ECMT Federation a cui ha partecipato la nostra Luisa Perrero Porzio come delegata dell’associazione Progetto Mitofusina 2 Onlus. READ IN ENGLISH “E’ stato molto bello ritrovare gli amici fondatori e, al contempo, conoscere le nuove associazioni

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Centro di ricerca Dino Ferrari

CMT2A: il progetto di terapia genica del Centro Dino Ferrari vince un finanziamento del Ministero della Salute

Con immenso orgoglio e gratitudine vi comunichiamo che il progetto Unravelling combined RNA interference and gene therapy in vitro and in vivo disease models as a potential therapeutic strategy for CMT2A della Dott.ssa Federica Rizzo ha vinto un finanziamento pari a 449.000 Euro nell’ambito dell’ultimo “Bando della ricerca finalizzata” del Ministero della Salute. READ

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