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Biomarcatori per pazienti con CMT2A

È in corso un nuovo progetto di ricerca supportato dalla nostra associazione e realizzato dall’équipe della Professoressa Stefania Corti del Centro Dino Ferrari/Università degli studi di Milano (Dott.sse Rizzo, Abati e Anastasia). Il progetto è finalizzato a individuare nel sangue dei pazienti con CMT2A (o con altre patologie dovute a

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Giornata mondiale delle malattie rare: intervista del Prof. Comi

🎤 In occasione della Giornata delle Malattie Rare, celebrata lo scorso 29 febbraio (un giorno di un anno bisestile, quindi raro come le malattie di cui stiamo parlando), il Professor Comi, emerito Direttore del “Centro Dino Ferrari”, ha rilasciato un’interessante intervista sulle malattie rare (come la CMT2A). Un’intervista che per noi

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1a Conferenza Europea degli Specialisti CMT

La CMT (anche detta HMSN) è stata descritta per la prima volta 140 anni fa dal professore francese Jean-Martin Charcot, insieme con la sua studentessa Pierre Marie dell’Hôpital de la Salpêtrière a Parigi e dal britannico Howard Henry Tooth. La Charcot Marie Tooth è una malattia rara, ma neanche poi tanto. Colpisce 1 persona ogni 2500 (senza considerare

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Cos’è la CMT2A – la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A

Che cos’è la Charcot-Marie-Tooth? La Charcot-Marie-Tooth (CMT) è un insieme di patologie genetiche rare che compromettono il funzionamento dei nervi periferici, responsabili di trasmettere quei segnali che vanno dal cervello al resto del corpo, comprese le braccia, le mani e i piedi, e viceversa. 1-3  La CMT è caratterizzata da

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