CMT2A: ultimi studi interessanti raccolti su Pubmed

risorse

Vogliamo portare alla vostra attenzione questi interessanti studi che abbiamo recentemente trovato su Pubmed e che riguardano la CMT2A. Li abbiamo divisi per nazioni, rispettando la classificazione che usiamo sul nostro portale web dove, nella sezione Risorse, potete trovare una vasta bibliografia di pubblicazioni scientifiche sulla nostra malattia.

  • GRAN BRETAGNA

Severe cognitive impairment in a patient with CMT2A.

Tomaselli PJ, Kapoor M, Cortese A, Polke JM, Rossor AM, Reilly MM.

  • ITALIA

Severe cognitive impairment in a patient with CMT2A.

Tomaselli PJ, Kapoor M, Cortese A, Polke JM, Rossor AM, Reilly MM.

  • USA

A mutation in the heptad repeat 2 domain of MFN2 in a large CMT2A family.

Dankwa L, Richardson J, Motley WW, Züchner S, Scherer SS.

Characterization of Charcot-Marie-Tooth optic neuropathy.

Botsford B, Vuong LN, Hedges TR III, Mendoza-Santiesteban CE.

  • GIAPPONE

Charcot-Marie-Tooth disease type 2A with an autosomal-recessive inheritance: the first report of an adult-onset disease.

Hikiami R, Yamashita H, Koita N, Jingami N, Sawamoto N, Furukawa K, Kawai H, Terashima T, Oka N, Hashiguchi A, Takashima H, Urushitani M, Takahashi R.

  • ARABIA SAUDITA

Mitochondrial Dynamics and Proteins Related to Neurodegenerative Diseases.

Alexiou A, Nizami B, Khan FI, Soursou G, Vairaktarakis C, Chatzichronis S, Tsiamis V, Manztavinos V, Yarla NS, Md Ashraf G.

Vi invitiamo a una buona lettura e a suggerirci o condividere con noi eventuali studi interessanti che avete trovato!

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Iscriviti alla nostra Mailing List. Resta sempre aggiornato.