Année : 2017

CMT2A

Bonnes fêtes

Merci à nos associés, aux amis qui ont contribué à soutenir notre projet de recherche avec leurs initiatives, aux nombreux nouveaux patients dans le monde entier qui nous ont rejoints et qui nous aident à à faire connaître notre pathologie. Un merci immense à nos Professeurs et chercheurs qu’ils travaillent

Read More »

ANESTESIE: informations utiles aux patients de CMT ou d’autres maladies neuromusculaires (partie 2)

L’anesthésie générale et locale peut comporter des risques pour les patients souffrant de CMT ou d’autres maladies neuromusculaires en raison des problèmes liés à la neuropathie comme l’avons expliqué précédemment dans notre article ANESTESIE: informations utiles aux patients de CMT ou d’autres maladies neuromusculaires (partie 1). Pour ce qui concerne la maladie

Read More »
anestesia CMT

ANESTESIE: informations utiles aux patients de CMT ou d’autres maladies neuromusculaires (partie I)

L’anesthésie générale et locale peut comporter des risques pour les patients souffrant de CMT ou d’autres maladies neuromusculaires du moment que leur réponse neurologique pourrait être compromise par rapport aux autres patients. Quelques problèmes très courants liés à la maladie (comme problèmes respiratoires, paralysie des cordes vocales, le diabète, etc.) pourraient

Read More »
Centro di ricerca Dino Ferrari

Centre Dino Ferrari et Projet Mitofusine 2: une précieuse coopération

Le Centre Dino Ferrari de l’Université de Milan a réservée une page entière de son propre site Internet à notre association et à notre projet de recherche. Le Centre a été fondé en 1978 par l’Ing. Enzo Ferrari en mémoire de son fils souffrant de dystrophic musculair et il est devenue, de nos jours, un

Read More »
AFM Tèlèthon avanzamenti della ricerca CMT
AFM-Téléthon

AFM-Téléthon et CMT: les actualités de la recherche

La CMT France, l’association avec la quelle nous partageons un projet commun d’échange d’informations, nous a envoyé le document SAVOIR & COMPRENDRE: AVANCEES DE LA RECHERCHE édité par AFM-TÉLÉTHON. Ce document, publié à l’occasion des Journées des Familles 2017 de l’AFM-Téléthon, présente les actualités de la recherche dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth: colloques internationaux,

Read More »
Hivernat campione con CMT
Charcot Marie Tooth neuropatia

Le sport c’est la vie! Champions avec CMT: Jonathan Hivernat

Les derniers jeux paralympiques ont mises en lumière des athlètes formidables (et leurs performances pleines de courage et de capacité) qui suscitent notre respect et admiration. L’un d’eux c’était Jonathan Hivernat: un jouer de rugby fauteuil qui souffre de CMT. Jonathan est le capitaine de l’équipe française qui est allée

Read More »
AFM-Téléthon

Rencontre CMT2A le 26 septembre à Paris

Sonia Lauth, de l’association partenaire CMT France, nous a informé qu’une importante rencontre sur les CMT mitochondriales a été organisée par AFM TELETHON le prochain 26 septembre à Paris. Lors de la journée les problèmes spécifiques de la CMT2A seront aussi debattus par un groupe d’experts; en particulier: Dans le cadre des différentes

Read More »
Incontro CMT France
charcot-Marie-Tooth disease

« CMT avec début précoce des symptômes chez l’enfant et toute personne concernée par la CMT2A (MFN2) »

Découvrez le programme et le bulletin d’inscription pour la rencontre organisée par l’association CMT France « CMT avec début précoce des symptômes chez l’enfant et toute personne concernée par la CMT2A (MFN2) », le 26 août 2017 à Paris. Ce rendez-vous s’adresse aux familles qui ont des enfants avec une atteinte sévère ou una CMT2A. Pour

Read More »
Joignez-vous à notre liste d'envoi. Restez toujours à jour.