Étiquette : charcot-Marie-Tooth disease

Charcot Marie Tooth association

Bienvenue CMTA dans notre Fédération

Nous sommes heureux d’annoncer que l’association américaine CMTA a rejoint la Fédération européenne CMT en tant que membre associé. L’Association Charcot-Marie-Tooth est le principal organisme de défense des droits des patients qui dirige la recherche sur la CMT. Sa mission est de développer des traitements pour les 3 millions de personnes

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CMT2A: études scientifiques collectées sur Pubmed

Permettez-nous d’attirer votre attention sur des études scientifiques concernant notre maladie que nous avons récemment trouvées sur Pubmed. Nous les avons classées par le pays: Severe cognitive impairment in a patient with CMT2A. Tomaselli PJ, Kapoor M, Cortese A, Polke JM, Rossor AM, Reilly MM. Severe cognitive impairment in a patient with CMT2A. Tomaselli

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CMT2A et mitochondries: une importante étude américaine

Nous souhaitons partager avec vous cette importante étude américaine qui parle de l’identification d’une molécule qui cible la mitofusine et restaure les fonctions des mitochondries dans des souris modèles de CMT2A. Les résultats publiés dans la revue scientifique Science en Avril 2018 nous montrent comment, dans ces modèles,cette molécule a permis de corriger

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Mon fils et moi avons la CMT2A. Chers amis ceci est mon histoire…

Nous allons vous racconter l’histore de Betty, une mère qui a fait de la souffrance pour sa maladie rare et pour quelle de son fils quelque chose de précieux  pour toutes les autres personnes souffrant de CMT2A: la première institution chinoise d’utilité publique pour la Charcot-Marie-Tooth (CMT China). Clique sur l’image pour lire l’histoire.

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Centro di ricerca Dino Ferrari

Centre Dino Ferrari et Projet Mitofusine 2: une précieuse coopération

Le Centre Dino Ferrari de l’Université de Milan a réservée une page entière de son propre site Internet à notre association et à notre projet de recherche. Le Centre a été fondé en 1978 par l’Ing. Enzo Ferrari en mémoire de son fils souffrant de dystrophic musculair et il est devenue, de nos jours, un

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Incontro CMT France
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« CMT avec début précoce des symptômes chez l’enfant et toute personne concernée par la CMT2A (MFN2) »

Découvrez le programme et le bulletin d’inscription pour la rencontre organisée par l’association CMT France « CMT avec début précoce des symptômes chez l’enfant et toute personne concernée par la CMT2A (MFN2) », le 26 août 2017 à Paris. Ce rendez-vous s’adresse aux familles qui ont des enfants avec une atteinte sévère ou una CMT2A. Pour

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