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Progetto Mitofusina 2 al Convegno di Telethon

Eleonora Bartolini e Annamaria Tozzi, rispettivamente Presidente e socia fondatrice dell’associazione Progetto Mitofusina 2 Onlus, hanno partecipato al convegno DIALOGO DI SCIENZA CON I CITTADINI: TERAPIE DI FRONTIERA PER LE MALATTIE RARE organizzato dalla Fondazione Telethon lo scorso 18 ottobre 2016 presso il Palazzo degli Affari di Firenze.

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Cresce l’interesse scientifico verso la Mitofusina

Abbiamo notato con grande gioia che si è diffuso l’interesse del mondo scientifico verso la Mitofusina. Fino al 2013 gli studi su questa proteina erano circa 200, ma se oggi proviamo a digitare la parola Mitofusina su Pubmed, il più famoso e autorevole database di letteratura medico-scientifica, la lista si fa ben più consistente:

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Pranzo del Sorriso (8a Edizione!)

Volevamo anticiparvi che il 6 settembre 2015 si terrà a Rignano sull’Arno (Firenze) l’Ottava Edizione del Pranzo del Sorriso! Un momento di festa che vogliamo condividere con gli abitanti di questo splendido paese immerso nelle colline fiorentine; un’occasione importante per riunire tutti i nostri “amici speciali” davanti a succulenti piatti della tradizione toscana, per divertirci e fare il punto sull’avanzamento della ricerca

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Un nuovo studio condotto dal nostro Comitato Scientifico

Un nuovo importante studio scientifico svolto dalla nostra equipe è stato portato a termine. L’importante rivista scientifica Journal of the Neurological Sciences (la rivista ufficiale della World Federation of Neurology) ha pubblicato l’interessante lavoro di revisione delle neuropatie da Mitofusina 2 coordinato dalla Dott.ssa Giulia Stuppia presso il Centro Dino

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Belle da vedere e buone da gustare

Oggi la merenda in casa Porzio si fa colorata, come l’estate: “Coltivo un vaso di fragoline di bosco sul balcone. Che soddisfazione, quest’anno ce ne sono tante, e sono deliziose e facilissime da curare, basta una buona esposizione al sole e tante innaffiature. E poi sono così belle.. e dato che anche

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197° Laboratorio ENMC sulla Mitofusina 2

I nostri cari amici dell’associazione CMT France ci hanno portato a conoscenza di un’interessante notizia che riguarda il 197° Laboratorio ENMC intitolato “Malattie neuromuscolari di fusione e fissione mitocondriale – meccanismi molecolari che implicano OPA1 et MFN2 e strategie terapeutiche” tenutosi nei Paesi Baschi a Nardeen dal 26 al 28 aprile 2013 (di

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Crampi muscolari e CMT

Uno studio condotto in Usa e Australia dal Prof. Michael Shy e da altri eminenti ricercatori, su un campione di 110 pazienti con CMT, ha dimostrato che molti di essi soffrivano settimanalmente di crampi muscolari e ben il 23% ogni giorno. Per il 22% dei pazienti intervistati, la propria qualità di vita veniva seriamente compromessa

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