Tag: malattia mitocondriale

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Giornata delle Malattie Neuromuscolari: GMN 2024

La Settima Giornata di approfondimento e divulgazione sulle Malattie Neuromuscolari – GMN 2024– si terrà sabato 13 aprile 2024. La manifestazione si svolgerà contemporaneamente in 19 città legate ai più importanti centri di riferimento per lo studio delle malattie neuromuscolari: Ancona, Bari, Bologna, Brescia, Cagliari, Chieti, Genova, Messina, Milano, Napoli,

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Sesta Giornata per le Malattie Neuromuscolari

La Sesta Giornata di approfondimento e divulgazione sulle Malattie Neuromuscolari – GMN – si terrà sabato 18 marzo 2023, finalmente in presenza dopo 2 anni e si prevedono oltre 2.500 iscritti. La manifestazione si svolgerà contemporaneamente in 18 città, centri di riferimento per lo studio delle malattie neuromuscolari ovvero Ancona, Bari, Brescia, Bologna, Cagliari, Genova, Messina, Milano,

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Aggiornamenti al nostro Progetto di Ricerca sulla CMT2A

Nel Laboratorio di Cellule Staminali Neurali del “Centro Dino Ferrari” dell’Università degli Studi di Milano – Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, la Prof.ssa Stefania Corti e il suo team di esperti ricercatori lavorano incessantemente giorno dopo giorno al progetto finalizzato allo sviluppo di una possibile terapia genica efficace

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All’Incontro delle Associazioni Amiche di Telethon: “Frontiere della ricerca sulle malattie genetiche rare” si è parlato anche di CMT2A

Lo scorso sabato 23 ottobre abbiamo partecipato ai TAVOLI DI INCONTRO CON I RICERCATORI nell’ambito dell’Incontro di tre giorni delle Associazioni amiche di Telethon organizzato online della Fondazione Telethon: “FRONTIERE DELLA RICERCA SULLE MALATTIE GENETICHE RARE” La nostra associazione, in quanto Associazione in Rete di Fondazione Telethon, ha potuto partecipare

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Centro di ricerca Dino Ferrari

L’associazione “Centro Dino Ferrari” intervista Eleonora Bartolini, nostra Presidente, in occasione di un importante donazione

“Chi ci sostiene trova in noi un punto di riferimento costante e l’Associazione Progetto Mitofusina 2 ne è un esempio. Una collaborazione che nasce circa 12 anni fa e continua a essere fondamentale per portare avanti la ricerca contro la Charcot-Marie-Tooth, condotta dal Laboratorio di Cellule Staminali Neurali della Prof.

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Ballo anch'io Progetto Mitofusina 2
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BALLO ANCH’IO. Finalmente ho realizzato il mio sogno: danzare.

“Ho desiderato danzare sin da piccola. Ero affascinata dalla bellezza, dalla grazia e dall’armonia delle ballerine. Pensavo fosse un sogno irrealizzabile, ho aspettato 18 anni e ora che posso ballare sono davvero felice! La danza è per me emozione pura. Danzare è poter esprimere con il gesto le emozioni che sento attraverso

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charcot-Marie-Tooth disease

Un nuovo e interessante studio sulla Mitofusina 2

Vogliamo segnalarvi questa interessante pubblicazione Usa della famosa rivista Nature che riguarda la possibilità di correggere il processo di fusione cellulare modificando la conformazione della Mitofusina 2.

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Studio finanziato da Progetto Mitofusina 2 su Human Molecular Genetics
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Nuova pubblicazione su Human Molecular Genetics

Un importante studio sulla mitofusina 2 relativa ai motoneuroni differenziati da cellule staminali pluripotenti indotte (ips) – redatto a cura del nostro Comitato Scientifico – è stato pubblicato sulla prestigiosa rivista Human Molecular Genetics. Selective mitochondrial depletion, apoptosis resistance, and increased mitophagy in human Charcot-Marie-Tooth 2A motor neurons Federica Rizzo1, Dario

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Centro di ricerca Dino Ferrari

Partecipazione MFN2 a Mitochondrial medicine

I nostri ricercatori, diretti dal Prof. Nereo Bresolin, Prof.Giacomo P. Comi e Prof.ssa Stefania Corti, hanno partecipato al Congresso Internazionale tenutosi a Hinxton, Cambridge da 4 al 6 maggio , intitolato: MITOCHONDRIAL MEDICINE: DEVELOPING NEW TREATMENTS FOR MITOCHONDRIAL DISEASE con un contributo specifico sulla Mitofusina 2 dal titolo: Selective mitochondrial depletion, apoptosis

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associazione parenti

UNITEVI A NOI PER FAR SENTIRE LA VOCE DELLE MALATTIE RARE

La sezione torinese del Progetto Mitofusina 2 parteciperà, in qualità di associazione che si occupa di una patologia rara, alle iniziative promosse  dalla Rete delle Associazioni Malattie Rare del Piemonte e della Valle d’Aosta in occasione della XI Giornata Mondiale delle malattie rare. Nella mattinata del 27 febbraio saremo presenti agli incontri che

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