Tag: neuropatia periferica

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Giornata delle Malattie Neuromuscolari: GMN 2024

La Settima Giornata di approfondimento e divulgazione sulle Malattie Neuromuscolari – GMN 2024– si terrà sabato 13 aprile 2024. La manifestazione si svolgerà contemporaneamente in 19 città legate ai più importanti centri di riferimento per lo studio delle malattie neuromuscolari: Ancona, Bari, Bologna, Brescia, Cagliari, Chieti, Genova, Messina, Milano, Napoli,

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CMT2A: nuovi passi avanti nella ricerca

Chiudiamo l’anno con una notizia bellissima. Lo studio realizzato dalla Dott.ssa Rizzo, con il team diretto dalla Prof.ssa Corti del Centro Dino Ferrari/Università di Milano, è stato pubblicato sulla rivista Cellular and Molecular Life Science. Si tratta di uno studio scientifico che costituisce un importante avanzamento per il nostro progetto

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All’Incontro delle Associazioni Amiche di Telethon: “Frontiere della ricerca sulle malattie genetiche rare” si è parlato anche di CMT2A

Lo scorso sabato 23 ottobre abbiamo partecipato ai TAVOLI DI INCONTRO CON I RICERCATORI nell’ambito dell’Incontro di tre giorni delle Associazioni amiche di Telethon organizzato online della Fondazione Telethon: “FRONTIERE DELLA RICERCA SULLE MALATTIE GENETICHE RARE” La nostra associazione, in quanto Associazione in Rete di Fondazione Telethon, ha potuto partecipare

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Centro di ricerca Dino Ferrari

L’associazione “Centro Dino Ferrari” intervista Eleonora Bartolini, nostra Presidente, in occasione di un importante donazione

“Chi ci sostiene trova in noi un punto di riferimento costante e l’Associazione Progetto Mitofusina 2 ne è un esempio. Una collaborazione che nasce circa 12 anni fa e continua a essere fondamentale per portare avanti la ricerca contro la Charcot-Marie-Tooth, condotta dal Laboratorio di Cellule Staminali Neurali della Prof.

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CMT2A

Congresso Medico ACMT- Rete (Venezia 9-11 settembre 2016)

Come vi avevamo anticipato sulla nostra pagina Facebook, abbiamo partecipato al Congresso Nazionale dell’Associazione ACMT-RETE che si è tenuto in concomitanza del CMTR CONSORTIUM a Venezia. Su invito dell’associazione organizzatrice e insieme a numerose altre associazioni CMT internazionali, abbiamo inviato una nostra delegazione composta da Luisa e Giovannella. Le nostre rappresentanti sono state

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Pranzo del Sorriso 2016: grande successo!

Il pranzo del Sorriso, l’evento benefico che l’Associazione Progetto Mitofusina 2 Onlus organizza ogni settembre, ormai da nove anni, con lo scopo di riunire pazienti e sostenitori per fare il punto della situazione sulla ricerca, per gustare i piatti tipici della tradizione locale e per divertirsi in puro stile toscano

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CMT2A: ultimi studi interessanti pubblicati su Pubmed

Vogliamo portare alla vostra attenzione questi interessanti studi che abbiamo recentemente trovato su Pubmed e che riguardano la CMT2A. Li abbiamo divisi per nazioni, rispettando la classificazione che usiamo sul nostro portale web dove, nella sezione Risorse, potete trovare una vasta bibliografia di pubblicazioni scientifiche sulla nostra malattia. KOREA Interessante studio realizzato in

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Centro di ricerca Dino Ferrari

Partecipazione MFN2 a Mitochondrial medicine

I nostri ricercatori, diretti dal Prof. Nereo Bresolin, Prof.Giacomo P. Comi e Prof.ssa Stefania Corti, hanno partecipato al Congresso Internazionale tenutosi a Hinxton, Cambridge da 4 al 6 maggio , intitolato: MITOCHONDRIAL MEDICINE: DEVELOPING NEW TREATMENTS FOR MITOCHONDRIAL DISEASE con un contributo specifico sulla Mitofusina 2 dal titolo: Selective mitochondrial depletion, apoptosis

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alimentazione CMT2A

Avocado, il frutto della salute e della bellezza

Come nuova ricetta che si ispira alla dieta ipotossica, oggi vi proponiamo la salsina di avocado. Una cremina facilissima da preparare, che si può utilizzare come gustosa alternativa ad altri condimenti sconsigliati da questo regime (la maionese all’uovo, per esempio). L’ avocado è particolarmente indicato per chi soffre di CMT, in quanto l’alto contenuto

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atrofia ottica dominante

CMT2A: importante progetto di ricerca finanziato da Telethon

Vi ricordate la partecipazione della famiglia Tozzi (soci fondatori del Progetto Mitofusina 2 Onlus) alla trasmissione La Vita in diretta nella giornata dedicata a Telethon e alla ricerca sulle malattie rare? La loro presenza ha contribuito a finanziare questo importantissimo progetto sull’atrofia ottica dominante condotto dal Prof. Scorrano (uno dei

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