Tag: Telethon

Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A

TELETHON per le malattie rare: Progetto Scuola

Desideriamo trasmettere a tutti voi questa bella iniziativa di Telethon rivolta alle famiglie con bambini e ragazzi con malattie neuromuscolari in età scolare. Riportiamo di seguito parte della lettera che abbiamo ricevuto da Alessandra Camerini, Responsabile delle Relazioni con Associazioni di Pazienti e Info Rare, dove troverete maggiori informazioni sul

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Bando progetti Telethon 2019

Anche Telethon finanzia il nostro Progetto di Ricerca sulla CMT2A

Congratulazioni alla Professoressa Corti che, insieme al nostro progetto di ricerca sulla CMT2A, è stata selezionata (da una commissione medico-scientifica composta da 30 scienziati di statura internazionale provenienti da tutto il mondo) come meritevole di finanziamento all’interno del bando progetti 2019 della Fondazione Telethon. A lei, a tutta la sua

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AFM Tèlèthon avanzamenti della ricerca CMT
AFM-Téléthon

AFM-Téléthon e CMT: avanzamenti della ricerca

La CMT France, all’interno di un progetto comune di condivisioni delle informazioni tra associazioni CMT, ci ha trasmesso il report SAVOIR & COMPRENDRE: avancées de la recherche (“Sapere e comprendere: passi avanti nella ricerca”) redatto da AFM-Téléthon. Questo documento, pubblicato in occasione della Giornata delle Famiglie 2017, presenta una serie di

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ARCMT2

Progetto Mitofusina 2 al Convegno di Telethon

Eleonora Bartolini e Annamaria Tozzi, rispettivamente Presidente e socia fondatrice dell’associazione Progetto Mitofusina 2 Onlus, hanno partecipato al convegno DIALOGO DI SCIENZA CON I CITTADINI: TERAPIE DI FRONTIERA PER LE MALATTIE RARE organizzato dalla Fondazione Telethon lo scorso 18 ottobre 2016 presso il Palazzo degli Affari di Firenze.

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atrofia ottica dominante

CMT2A: importante progetto di ricerca finanziato da Telethon

Vi ricordate la partecipazione della famiglia Tozzi (soci fondatori del Progetto Mitofusina 2 Onlus) alla trasmissione La Vita in diretta nella giornata dedicata a Telethon e alla ricerca sulle malattie rare? La loro presenza ha contribuito a finanziare questo importantissimo progetto sull’atrofia ottica dominante condotto dal Prof. Scorrano (uno dei

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